Bireysel tümör genetiğine dayanan kişisel kanser tedavisi
NextGenOncology Group, etkili bir onkolojik kesinlik tedavisi için bilimsel ve klinik temelin geliştirilmesi ile ilgilenmektedir. Tümörler, tıpkı parmak izi gibi bireyseldir. Bir kanser tedavisi ancak, bu bireyselliği dikkate alması durumunda başarılı olabilir. Bu moleküler parmak izini yüksek derecede yenilikçi yöntemler ile belirlemekteyiz. Pangenomik gen aktivitesinin belirlenmeleri, gelecek nesil mutasyon analizleri ve çok sayıda başka yöntemler tedavinin kişiselleştirilmesi yolunda teknolojilerdir.
Klasik sitotoksik kemoterapi, ulaştığı zirveyi gözle görünür şekilde aşmış bulunmaktadır. Artık ilgi odağında olan, akıllı kişiselleştirilmiş hedef tedavileridir.
Modern moleküler genetik teknikler, bireysel tedavi hedefinin bulunmasının temelidir. Kanser aşılarının geliştirilmesinde kullanılan yeni yöntemler, büyük beklentileri de beraberinde getirmektedir. İnsan genomunun tamamının incelenmesi sonucunda tamamen kişisel aşıların üretimi için uygun olan tümörlerde artık bireysel mutasyonları tespit etmek mümkündür. Bu şekilde tedavi tamamen söz konusu tümöre göre uyarlanabilmektedir. Yeni tedavi seçenekleri, tümör hastalıklarının tedavisini önümüzdeki yıllarda temelden değiştirecektir.
NextGen Oncology Group, kanser hastalıklarında yenilikçi tanı yöntemleri sunmaktadır. Örneğin:
Meme kanseri
kolon kanseri
baş-boyun tümörleri
mide kanseri
yemek borusu kanseri
plevral efüzyon
sarkomlar
PBK sendromu
cilt kanseri
akciğer kanseri
böbrek kanseri
pankreas kanseri
prostat kanseri
Kanser hastalıklarındaki incelemeler
CancerGenomeLandscape Assay
En geniş çaplı moleküler genetik test, proteinler için kodlama yapan (ekzom dizi analizi) insanın tüm genlerinin mutasyon analizini ve tümörün yaklaşık tüm 20 000 geninin aktivite belirlemesini kapsamaktadır.
Kimyasal/biyolojik maddeler hassasiyeti
Bu test, izole yaşayan tümör hücrelerinin sitostatik maddeler ve natüropatik ilaçlara tepkisini tespit etmektedir.
Endopredict testi
Bu moleküler test, lenf nodu negatif ve pozitif primer meme kanserlerinin metastaz üretme riskinin tespit edilmesinde kullanılmaktadır. Test ayrıca, yardımcı kemoterapi lehine veya aleyhine karar verilmesi konusunda yol göstermektedir.
Çoklu onkogen mutasyon testleri (MOMs)
Bunlar farklı geniş çaplı mutasyon incelemeleridir. Bireysel tümör hastalıklarına göre yapılan bu testler, hedef tedavileri için tedavi açısından önem taşıyan mutasyonları tanımlamaktadırlar.
Panther testi
En geniş çaplı moleküler genetik bu test, bir tümörün tüm genlerinin aktivitesini belirlemektedir. Bu test sayesinde primer meme kanserinde (OncoAssay Score) hastalığa yakalanma riski ve farklı tedavi yaklaşımlarına nasıl tepki verildiği hakkında yorum yapılabilmektedir. Tüm tümör türleri için uygundur.
Proteazlar (uPA/PAI-1)
Bu test, lenf nodu negatif primer meme kanserlerinin ilerlemeye devam etme riskinin tespit edilmesini sağlamaktadır. Test ayrıca, yardımcı kemoterapi lehine veya aleyhine karar verilmesi konusunda yol göstermektedir.
Immünoterapi
Klasik sitotoksik kemoterapi, tümör hastalıklarının tedavisinde muhakkak kazançlar elde etmiştir. Ancak böyle bir tedaviden kesin olarak fayda sağlanması, bireysel tümör biyolojisine bağlıdır. Bugünkü klinik pratiği bu tedavi hedeflerinden oldukça uzaktadır. Bu durum, sitostatik maddelerin sık görünen ağır yan etkileri de eklenince sıklıkla hastaların hayal kırıklığına uğramasına neden olmaktadır. Hedefe yönelik yeni tedaviler (hedef tedaviler) ve farklı immünoterapiler, klasik kemoterapilerin yerini alma potansiyeline sahiptir.
Tümör genetiğinin ve immünoregülatör sinyal yollarının özellikle de tümörün immün takibinden kaçınmasını sağlayan sinyal kaskadlarının daha derin anlaşılması, tümör immünoterapisinin yeniden doğuşuna yol açmıştır. Kontrol noktası inhibitörleri, Nivolumab (anti-PDL-1 antikoru) gibi ilaçlar, tümörün başarılı bir immün savunmasına karşı kullandığı kaçış yollarından bir tanesini engellemektedir. Nivolumab, Docetaxel ile karşılaştırıldığında (küçük hücreli olmayan akciğer kanseri) hastalarda daha fazla kurtulma şansı sağlayan ilk PD-1 inhibitördür. İmmünoterapinin bu türünde etkileyici başarılar kötü huylu melanomlarda da elde edilmiştir. NextGenOncology Group’un bilimsel ve klinik odağında, mutasyona uğramış neo-antijenler bazında kanser aşılarının geliştirilmesi ve kullanımı vardır. Amaç, bireysel olarak spesifik peptid aşıların üretimidir. Aşının geliştirilmesi için proteinler için kodlama yapan tümörün tüm genleri, mutasyon olup olmadığına dair incelenmektedir (ekzom dizileme). Bunun üzerine tümörde bulunan tüm genetik değişiklikler, paralel bir ekzom dizileme ile kanla karşılaştırılmaktadır. Bu şekilde, tamamen tümöre has olan ve kişiselleştirilmiş bir aşının üretimi için uygun olabilecek genetik özellikler ortaya çıkmaktadır. Ardından başka bir adımda, hastanın bireysel antijen sunan sisteminin mutasyonu içeren proteininin savunma hücrelerine gösterilip gösterilemeyeceği ve eğer gösterilebilecekse proteinin hangi kısmının gösterilebileceği analiz edilmektedir. Tam olarak bu kısım yeniden yapılmakta ve aşı olarak kullanılmaktadır. Kişisel bir kanser aşısı, genel olarak 10’a kadar bu tür kesin spesifik peptid grubu içermektedir.
Şimdi harekete geçin!
Bizimle irtibata geçmek istemeniz durumunda yandaki formu kullanabilir ya da bize şu numaradan ulaşabilirsiniz:
+49 (0)211 – 44 77 4388
info@ngog.org
Bizimle iletişime geçtiğinizde (örneğin iletişim formu veya e-posta yoluyla) kişisel veriler toplanır. Bir iletişim formu durumunda hangi veri toplanır ilgili iletişim formundan görülebilir. Bu veriler yalnızca talebinizi cevaplamak veya iletişim kurmak ve ilgili teknik yönetimi kurmak amacıyla saklanır ve kullanılır.